• <optgroup id="sg8eu"><samp id="sg8eu"></samp></optgroup>
  • <label id="sg8eu"><acronym id="sg8eu"></acronym></label>
    <optgroup id="sg8eu"><button id="sg8eu"></button></optgroup>
    <dd id="sg8eu"><kbd id="sg8eu"></kbd></dd>
  • <td id="sg8eu"><blockquote id="sg8eu"></blockquote></td><s id="sg8eu"></s>
  • <bdo id="sg8eu"><s id="sg8eu"></s></bdo>
  • <s id="sg8eu"><tt id="sg8eu"></tt></s>
  • <center id="sg8eu"><tt id="sg8eu"></tt></center>
  • <source id="sg8eu"><tt id="sg8eu"></tt></source>
    <sup id="sg8eu"><input id="sg8eu"></input></sup>
  • <noscript id="sg8eu"><input id="sg8eu"></input></noscript>
  • 平臺

    上海雄圖生物科技有限公司

    電  話:021-37651195

    傳  真:021-37651196

    銀行賬號:03801390040019481

    開戶銀行:農行上海市松江新城區支行

    郵  箱:xtswsh@163.com

    網  址:www.biyun5.com

    地  址:上海市松江區廣富林路

    ???????????????697弄21號昂立大廈13樓

    ELISA技術平臺

    當前位置:首頁 > 平臺 > ELISA技術平臺 >

      酶聯免疫吸附測定
             酶聯免疫吸附測定(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體(酶標板)上,利用抗原抗體結合專一性進行免疫反應的定性和定量檢測方法。酶聯免疫吸附測定(ELISA)為免疫學中的經典實驗,這一方法的基本原理是:
             1、使抗原或抗體結合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。
             2、使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體,這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。
       

             在測定時,把受檢標本(測定其中的抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開,后結合在固相載體上的酶量與樣品中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化變為有色產物,產物的量與樣品中受檢物質的量直接相關,故可根據顏色反應的深淺來定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,故可放大反應效果,從而使測定方法達到高的敏感度。
       

       

      方向:真菌毒素、藥物殘留、微囊藻毒素和動物ELISA檢測產品
      人員實力:由科研院所工作超過10年的博士領銜團隊
      欧美一区二区在线观看_欧美一区二区在线亚洲一区_欧美一区精品二区三区_欧美一区免费在线观看_欧美一区欧美一区 <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链>